مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران، در ارتباط با حمایت های بیمه‌ای از بیماران تالاسمی توضیحاتی داد.

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران از موانع به کار گیری شیوه‌های های نوین درمانی برای بیماران هموفیلی گفت و تشریح کرد که باید برای بیماران هموفیلی تقویم دارویی ایجاد شود.

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران، گفت: اگر هزینه‌های درمانی، دارویی، توانبخشی و حتی هزینه‌هایی که در زمینه اجتماعی و توانمندسازی بیماران هموفیلی انجام می‌شود درست صورت گیرد، باعث می‌شود، سطح کیفیت بیمار هموفیلی خیلی بالاتر برود.

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران موانع به کار گیری شیوه‌های های نوین درمانی برای بیماران هموفیلی را تشریح کرد.

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران موانع به کار گیری شیوه‌های های نوین درمانی برای بیماران هموفیلی را تشریح کرد.

‎مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران بر اهمیت پوشش بیمه‌ای یکی از داروهای نوین بیماران هموفیلی تاکید کرد. ‎احمد قویدل گفت: رئیس سازمان غذا و دارو در اطلاع‌رسانی اخیر خود در رابطه با داروی امیسیزومب، فقط به اثربخشی بسیار بالای آن نسبت به داروهای موجود اشاره کرد، در صورتی که این دارو علاوه بر اثربخشی بالا، …

مدیر عامل کانون هموفیلی ایران گفت: اصلی‌ترین مشکل بیماران هموفیلی در حوزه تامین دارو و داشتن درمانی به صورت علمیست چراکه اگر دارو به شیوه غیرعلمی توسط بیماران دریافت شود موجب معلولیت مبتلایان می‌شود.

رئیس انجمن علمی مطالعات بیماری‌‌‌های کبدی ایران در نامه‌‌‌ای خطاب به وزیر بهداشت با اشاره به کاهش قابل توجه بار بیماری‌‌‌های ناشی از هپاتیت بی و هپاتیت سی در جامعه اضافه کرد: غربالگری خون‌‌‌های اهدایی از نظر هپاتیت سی از سال 1375 اثر چشمگیری در کاهش شیوع این بیماری در جمعیت‌‌‌های پرخطر از جمله بیماران …

رئیس انجمن علمی مطالعات بیماری‌های کبدی ایران در نامه‌ای به وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعلام کرد: شیوع هپاتیت سی در بیماران هموفیلی از ۴۰ درصد به کمتر از ۱ درصد و در بیماران تالاسمی از ۳۰ درصد به کمتر از ۱ درصد و در بیماران دیالیزی از ۱۸ درصد به کمتر از ۱ درصد در سراسر کشور کاهش جدی پیدا کرده است.

رئیس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران بر اهمیت برنامه پروفیلاکسی و ضرورت تامین مستمر داروهای بیماران هموفیلی تاکید کرد.

اکوایران: هموفیلی از نوع بیماری‌های ژنتیکی است که بیمارانش در ایران با مشکلات بسیاری همچون کمبود دارو و چالش‌های بیمه‌ای روبرو هستند.

رییس هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران گفت: باید نگاه جامعه به بیماری هموفیلی تغییر کند و روند رسیدگی و خدمات باید اصلاح شود تا در چرخه نا مطلوب قرار نگیرد زیرا اکنون هربیمار هموفیلی ماهانه ۱۰۰ میلیون هزینه دارد.

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران گفت: در حال حاضر هزینه دارو هموفیلی برای هر فردی ۱۸۰ میلیون تومان  است که باید بگویم این میزان رقم چندان زیادی نیست و اثربخشی زیادی ندارد در واقع باید داروی هموفیلی در پایه بیمه قرار گیرد.

مدیر کانون هموفیلی ایران گفت: در کشورمان حدود ۱۳ هزار نفر به هموفیلی مبتلا هستند.

مدیر کانون هموفیلی ایران با اشاره به وجود ۱۳ هزار بیمار هموفیلی در ایران، گفت: سازمان غذا و دارو و دولت باید در برابر این موضوع اثبات مسئولیت نموده و عدالت در توزیع دارو را ایجاد کنند تا بتوان به حل مشکلات بیماران هموفیلی امیدوار شد.

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، به تشریح مسائل و مشکلات بیماران هموفیلی در حوزه دارو و درمان پرداخت.

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، به تشریح مسائل و مشکلات بیماران هموفیلی در حوزه دارو و درمان پرداخت.

امیرحسام علیرضایی، رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت با اشاره به ثبت ۱۴۰۰۰ بیمار هموفیلی در ایران، گفت: بیشترین شیوع این بیماری در استان‌ها

مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران گفت: حدود ۶ ماه شاهد کمبود در سه دارو در بازار کشور بودیم که این مشکل در حال رفع شدن است. البته هنوز کمبود فیبرینوژن رفع نشده اما دستوراتی از حوزه ریاست جمهوری برای اختصاص ارز مرغوب جهت واردات دارو صادر شده است.

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، از تأمین داروهای مورد نیاز بیماران هموفیلی در شب عید خبر داد.

مدیر عامل پیشین کانون هموفیلی ایران با اشاره به اینکه حدود ۵.۵ ماه است که افراد مبتلا به هموفیلی برای تامین دارو با مشکل رو به رو هستند، گفت: شرایط بیماران برای تامین دارو‌های فاکتور ۱۳، فیبرینوژن و هیومیت بحرانی است.

مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، بر ضرورت تأمین خون و فرآورده‌های خونی مورد نیاز بیماران به ویژه بیماران هموفیلی تاکید کرد.